ISO课程体系
课程大纲单元ISO9001：2015标准修订情况介绍标准回顾及修订程序ISO9001:2015标注修订的目标主要变化点概述企业应对与建议第二单元ISO9001：2015质量管理体系标准的要求与理解质量管理原则过程方法组织环境——理解组织及其环境理解相关方的需求和期望确定质量管理体系的范围质量管理体系及其过程领导作用——领导作用和承诺；方针；组织的岗位、职责和...
讲师：郑云松在线咨询下载需求表
1、ISO9001的发展； 2、ISO9001的标准要求； 3、ISO9001标准的重点； 4、ISO9000八项管理原则理解； 5、审核类别; 6、审核计划; 7、检查表制定; 8、现场审核技巧(查阅文件的技巧，观察技巧，询问技巧) 9、分组模拟审核； 10、记录方法及收集客观证据； 11、审核报告； 12、审核员的素质;...
讲师：李忠源在线咨询下载需求表
实验室标准的理解和实施（ISO/IEC17025） 课时：12H
二天课程： 本课程着重讲解一个被认可的实验室开展规定的校验、测试和试验工作所必须达到的要求；建立和实施实验室质量体系、满足ISO/IEC17025的方法；如何对实验室的能力进行第三方独立审核。参加人员：公司的管理者代表，质量经理和实验室负责人；实验员，负责建立、实施和维护实验室质量体系的人员；、二方和三方审核员。培训教材：每位参加人员将获得一套培训手册和练习...
讲师：杨俊毅在线咨询下载需求表
ISO13485医疗器械指令内审员 课时：18H
三天课程 ISO13485：2003标准，是以ISO9001：2000标准为基础，应用于医疗器械专用的独立标准，强调满足医疗器械法规要求，于2003年7月15日发布。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标准Y/T0287-2003。在欧洲市场上，医疗器械生产厂商早已被强制要求认证机构的CE认证。本课程将透彻的讲解医疗器械行业认证要求，使您全面掌...
讲师：杨俊毅在线咨询下载需求表
解释ISO9000系列的质量管理体系（QMS）、ISO14000系列的环境管理体系(EMS)以及如何从内部审核员的角度对其进行审核。学员将学习审核过程和质量环境管理体系文件编写，并配以详实的案例供学员讨论以加深理解。课程将讲解当质量管理体系和环境管理体系合并时，如何对文件进行整合，并在审核时如何对质量环境管理体系进行策划及实施参加人员：质量/环境安全经理、质...
讲师：李小河在线咨询下载需求表
ISO9001:2008内部审核员 课时：12H
两天课程介绍ISO9001:2008的审核体系、审核过程和审核手段；学习文件化过程和文件审核的方法；案例和小组活动，掌握现场审核、填写不符合项报告，提出纠正措施要求和实施审核跟踪验证的技巧。参加人员：质量保证经理，ISO9001:2008实施小组成员，管理代表和ISO9001:2008内部审核员。培训教材：每位参加人员将获得一套培训手册，包括案例分析。课程内...
讲师：李小河在线咨询下载需求表
ISO14001:2004内部审核员 课时：12H
【两天课程】理解ISO14001的要求及如何运用于体系中，掌握内部审核的技巧和审核的流程，培养内部审核员编制计划、检查表、审核判断、形成报告和独立审核的能力。【参加人员】影响质量和/或环境表现和管理的ISO14001实施小组的专业成员、环安经理、环境管理体系内部审核员、其他期望参加的人员。培训教材：每位参加人员将获得一套培训手册。【课程内容】ISO14001...
