上海电器设备有限公司质量手册
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上海 电器设备有限公司 质量手册 KC-1-01 |批 准 |编 制 | | | | 2003年9月1日发布 2003年9月1日实施 0 目录 |章节号 |内 容 | |0 |目录 | |1 |质量方针 | |2 |关于质量管理手册及质量管理体系 | |2.1 |质量手册概况 | |2.2 |质量手册及其管理 | |2.3 |关于质量管理体系 | |2.4 |术语和定义 | |3 |本公司简介 | |3.1 |本公司的组织结构图 | |4 |质量管理体系 | |4.1 |总要求 | |4.2 |文件要求 | |5 |管理职责 | |5.1 |管理承诺 | |5.2 |以顾客为关注的焦点 | |5.3 |质量方针 | |5.4 |策划 | |5.5 |职责、权限和沟通 | |5.6 |管理评审 | |6 |资源管理 | |6.1 |资源的提供 | |6.2 |人力资源 | |6.3 |基础设施 | |6.4 |工作环境 | |7 |产品实现 | |7.1 |产品实现的策划 | |7.2 |与顾客有关的过程 | |7.3 |设计和开发 | |7.4 |采购 | |7.5 |服务和生产的提供 | |7.6 |监视和测量装置的控制 | |8 |测量、分析和改进 | |8.1 |策划 | |8.2 |监视和测量 | |8.3 |不合格控制 | |8.4 |数据分析 | |8.5 |改进 | |附表一 |质量体系职能分配表 | 1 质量方针 为实现以顾客满意为目标,确保顾客的需求和期望得到满足,并转化为本公司的产品 和服务要求,特确定本公司的质量方针为: 持续改进产品和管理,生产优质产品,追求顾客满意 对本公司质量方针解释如下: 现代企业必须以先进的技术为先导,密切关注国际国内的技术发展,不断创新,注重 产品开发的前瞻性,在为顾客提供产品和服务时体现务实作风,确保产品和服务满足顾 客要求;除了向顾客提供一流的产品以外,完善的售后服务体系是赢得顾客满意的必要 条件,因此我们将不断的改进和完善服务体系,提高工作效率,拓展服务项目,关注顾 客的需求和期望并转化为公司的规范,以产品品质和服务质量赢得市场,在顾客群中建 立良好的信誉,通过持续改进内部管理流程和产品质量。 2 关于质量手册和质量管理体系 2.1 质量手册概况 本手册根据ISO9001:2000标准,结合本公司实际情况编制。本质量手册符合“ISO9001:2 000质量管理体系- 要求”的要求,是本公司质量工作的纲领性文件,用以确保和证实质量管理体系的适宜性 、充分性和有效性,是本公司质量管理活动的行动纲领,本公司职工必须严格按本手册 以及质量体系中其他文件规定的要求执行。 本质量手册也可作为对外提供第二方和第三方审核时使用。 2.2 质量手册及其管理 2.2.1 依据及意义: 本质量手册是依据ISO9001:2000标准而建立的,是本公司质量体系的基本纲领和行为准 则。 2.2.2 编写及批准: 本手册由管理者代表制订,经总经理批准后以发布日期为生效日期。 2.2.3 分发及控制: 1. 本手册由办公室负责分发和控制,发放分“受控”和“非受控”两种,并保存手册的分 发记录。 2. 本手册受控发放范围是经总经理核准同意后的发放名单进行发放,若有顾客或其它 原因需要对外发放,则总经理同意后发放。 3. 修改及作废: a. 在手册使用其间,如有修改意见,各部门主管应汇总意见,及时反馈到办公室;质量手 册应每年的管理评审会议上得到评审,评价其适宜性、充分性及与ISO9001:2000标准 的符合性;必要时对手册予以修改。 b. 本手册的修改,必须经原核准者审批后方为有效。若需其他人员审核,则应确保其得到 相关背景资料。 c. 本手册的修改以整章节修改的形式出现,由办公室从受控手册中收回已作废的文件页经 总经理核准后销毁,保留一份底稿并盖上“作废”章。 d. 凡作修改的手册,必须由办公室在文件修改记录表中给予明确记载。 e. 对非受控手册不予跟踪修改。 2.2.4 纪律及法律 1. 本手册持有者要妥善保管,不得丢失,禁止私自外传、外借和赠送他人。调离本 公司时,必须归还办公室或办理交接手续。 2. 本公司对本手册拥有知识产权,未经总经理的书面同意,任何单位、个人不得私自 全部或部分复制。本公司对违反者具有追究法律责任和起诉的权利。 3. 本手册的解释权归总经理。 2.3 关于质量管理体系 2.3.1 建立质量体系的目的 a. 为了向顾客、第三方和其他相关方证实本公司有能力稳定地提供满足顾客和适用 的法律法规要求的产品和服务; b. 持续改进产品和管理过程,保证符合顾客与适用的法律法规要求,旨在增强顾 客满意。 2.3.2 质量管理体系的范围 a. 本手册产品和过程范围为板金及冷作加工; b. 本手册涉及本公司总经理、办公室、供销部、生产部、质量部。 2.3.3 涉及与产品和质量体系有关的标准 a. ISO9001:2000 idt GB/T19001-2000质量管理体系-要求; b. ISO9000:2000 idt GB/T19000-2000质量管理体系-基础和术语; 2.3.4 质量管理体系要求的删减 1. 由于本公司的产品均由顾客提供技术文件如图样等,并按这些要求生产,产品特性 的更改必须通过客户确认,公司无更改权,因此声明删减ISO9001:2000标准中7. 3设计和开发的要求。 2.4 术语和定义 1. 本公司质量体系文件采用ISO9000:2000 idt GB/T 19000:2000中的术语和定义。 2. 作业指导书:与产品制造有关的技术文件、管理文件及外来文件。 3. 外来文件: 在产品形成过程中应遵守的标准、法令法规及顾客提供的技术文件如:图样、技术 要求、检验规范等。 4. 顾客投诉:顾客因本公司的产品和服务质量而引起的不满情绪,如:某产品质量特性 多次达不到要求、严重的质量问题、交货期经常拖延、服务不周等,导致公司信誉 下降。 5. 质量异常:是指不合格品数量较大,反复出现的不合格或重要质量特性无法得到保证 等,有必要采取纠正措施的不合格情况。 6. 格式记录:规定的表格形式的记录; 7. 自由记录:未规定格式的记录,如笔记本中的记录、与顾客的来往信函等。 8. 电子记录:未形成书面的存储在电子媒体上的记录,如存储在硬盘上记录。 3 本公司简介 组织结构图 4 质量管理体系 4.1 总要求 4.1.1 本公司按ISO9001:2000要求建立实施和保持文件化质量管理体系,并持续改进。 4.1.2 本公司通过编制或获得质量方针和目标、质量手册、程序文件、作业指导书、合同 、技术标准以及适用的法令法规等文件来达到: a. 识别质量管理体系所需要的过程; b. 确定这些过程的顺序和相互作用; c. 确定为确保这些过程有效运作和控制所需要的准则和方法; d. 确保可以获得必要的信息,以支持这些过程的有效运作和对这些过程的监控; e. 测量、监控和分析这些过程; f. 实施必要的措施,以实现对这些过程所策划的结果和对这些过程的持续改进。 注:本公司外包过程为表面处理(油漆和电镀)加工、机械加工。对于这样的外包过 程的控制见7.4采购。 4.2 文件要求 4.2.1 本公司的质量管理体系文件包括: a. 文件化的质量方针和目标; b. 质量手册/文件化的程序; c. 作业指导书; d. 质量记录 4.2.2 质量手册 由本公司管理者代表编制质量手册,具体管理见本手册2.3章节。 4.2.3 文件控制程序 4.2.3.1 文件的批准和管理权限 |文件类别 |编制、修订、废止 |批准/适用性审核 |文件管理部门 | |质量手册 |办公室 |总经理 |办公室 | |作业指导书 |相关职能部门 |部门经理 |办公室 | |技术类外来文件 |- |质量部经理 |办公室 | |管理类外来文件 |- |办公室主任 |办公室 | |表单 |相关职能部门 |办公室主任 |各部门分档管理 | 4.2.3.2 文件编号方法 □□□-□□-□□ 流水号 文件类别号 公司简称(KC) 文件类别号:质量手册-1 公司编制的作业指导书-2 表单-3(在上述编号后加版本号) 对于记录表单,上述编号规则最后加版本号,以A、B表示。如:KC-3-01- A表示第01个表单,版本为“A”,表单修改后应换版。 3. 体系文件按需要由各部门编制,文件按规定编号,按职责权限进行审核和批准,以 确保其适宜性和充分性,然后交办公室登记于“受控文件总览表”或“表单总览表” 上,并应显示其版本。 4. 文件的版本以大写英文字母表示:A、B、C……,文件的同一版本最多可修改3次,但 主要内容不可有较大变化,否则应换版。文件第4次更改后必须换版。有时效的文 件可把日期视为该文件的版本。 5. 当发现文件不适用时,应由文件原制订部门进行评审,然后作适当修改,并应得到 批准。在每年的管理评审中应对文件的适宜性和充分性作评审。 6. 文件修订若不换版,可直接换页,更改的文字使用斜体字以引起文件执行者的注意 。在文件的封面“修订次”栏中将修订次数填入方框中,并在“文件修改记录表”中 注明修改次数、内容和修改者姓名。 7. 文件管理部门根据文件后的发放范围将文件副本发放给有关部门,文件应加盖“受控 文件”章。文件接受部门应在“文件收发记录表”上进行签收。 8. 对修订或废止之文件,应及时回收旧版本,并核实数量及内容之完整性,文件回收 后,需作保留的废止文件应加盖“作废章”,不作保留时,由文件管理人员销毁。 9. 文件应置于作业现场,文件使用者在使用文件时应保持其清晰和易于识别,不可擅 自涂改。 10. 办公室每月通过互联网收集最新法规类外来文件的信息,并识别这些文件的适用性 。使用的外来文件应登录“外来文件记录表”,加盖“受控文件”章。 11. 记录: a. 受控文件总览表 b. 表单总览表 c. 外来文件记录表 d. 文件收发记录表 e. 文件修改记录表 4.2.4 记录控制程序 1. 格式记录应依照规定的格式由相关权责人员填写...
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上海 电器设备有限公司 质量手册 KC-1-01 |批 准 |编 制 | | | | 2003年9月1日发布 2003年9月1日实施 0 目录 |章节号 |内 容 | |0 |目录 | |1 |质量方针 | |2 |关于质量管理手册及质量管理体系 | |2.1 |质量手册概况 | |2.2 |质量手册及其管理 | |2.3 |关于质量管理体系 | |2.4 |术语和定义 | |3 |本公司简介 | |3.1 |本公司的组织结构图 | |4 |质量管理体系 | |4.1 |总要求 | |4.2 |文件要求 | |5 |管理职责 | |5.1 |管理承诺 | |5.2 |以顾客为关注的焦点 | |5.3 |质量方针 | |5.4 |策划 | |5.5 |职责、权限和沟通 | |5.6 |管理评审 | |6 |资源管理 | |6.1 |资源的提供 | |6.2 |人力资源 | |6.3 |基础设施 | |6.4 |工作环境 | |7 |产品实现 | |7.1 |产品实现的策划 | |7.2 |与顾客有关的过程 | |7.3 |设计和开发 | |7.4 |采购 | |7.5 |服务和生产的提供 | |7.6 |监视和测量装置的控制 | |8 |测量、分析和改进 | |8.1 |策划 | |8.2 |监视和测量 | |8.3 |不合格控制 | |8.4 |数据分析 | |8.5 |改进 | |附表一 |质量体系职能分配表 | 1 质量方针 为实现以顾客满意为目标,确保顾客的需求和期望得到满足,并转化为本公司的产品 和服务要求,特确定本公司的质量方针为: 持续改进产品和管理,生产优质产品,追求顾客满意 对本公司质量方针解释如下: 现代企业必须以先进的技术为先导,密切关注国际国内的技术发展,不断创新,注重 产品开发的前瞻性,在为顾客提供产品和服务时体现务实作风,确保产品和服务满足顾 客要求;除了向顾客提供一流的产品以外,完善的售后服务体系是赢得顾客满意的必要 条件,因此我们将不断的改进和完善服务体系,提高工作效率,拓展服务项目,关注顾 客的需求和期望并转化为公司的规范,以产品品质和服务质量赢得市场,在顾客群中建 立良好的信誉,通过持续改进内部管理流程和产品质量。 2 关于质量手册和质量管理体系 2.1 质量手册概况 本手册根据ISO9001:2000标准,结合本公司实际情况编制。本质量手册符合“ISO9001:2 000质量管理体系- 要求”的要求,是本公司质量工作的纲领性文件,用以确保和证实质量管理体系的适宜性 、充分性和有效性,是本公司质量管理活动的行动纲领,本公司职工必须严格按本手册 以及质量体系中其他文件规定的要求执行。 本质量手册也可作为对外提供第二方和第三方审核时使用。 2.2 质量手册及其管理 2.2.1 依据及意义: 本质量手册是依据ISO9001:2000标准而建立的,是本公司质量体系的基本纲领和行为准 则。 2.2.2 编写及批准: 本手册由管理者代表制订,经总经理批准后以发布日期为生效日期。 2.2.3 分发及控制: 1. 本手册由办公室负责分发和控制,发放分“受控”和“非受控”两种,并保存手册的分 发记录。 2. 本手册受控发放范围是经总经理核准同意后的发放名单进行发放,若有顾客或其它 原因需要对外发放,则总经理同意后发放。 3. 修改及作废: a. 在手册使用其间,如有修改意见,各部门主管应汇总意见,及时反馈到办公室;质量手 册应每年的管理评审会议上得到评审,评价其适宜性、充分性及与ISO9001:2000标准 的符合性;必要时对手册予以修改。 b. 本手册的修改,必须经原核准者审批后方为有效。若需其他人员审核,则应确保其得到 相关背景资料。 c. 本手册的修改以整章节修改的形式出现,由办公室从受控手册中收回已作废的文件页经 总经理核准后销毁,保留一份底稿并盖上“作废”章。 d. 凡作修改的手册,必须由办公室在文件修改记录表中给予明确记载。 e. 对非受控手册不予跟踪修改。 2.2.4 纪律及法律 1. 本手册持有者要妥善保管,不得丢失,禁止私自外传、外借和赠送他人。调离本 公司时,必须归还办公室或办理交接手续。 2. 本公司对本手册拥有知识产权,未经总经理的书面同意,任何单位、个人不得私自 全部或部分复制。本公司对违反者具有追究法律责任和起诉的权利。 3. 本手册的解释权归总经理。 2.3 关于质量管理体系 2.3.1 建立质量体系的目的 a. 为了向顾客、第三方和其他相关方证实本公司有能力稳定地提供满足顾客和适用 的法律法规要求的产品和服务; b. 持续改进产品和管理过程,保证符合顾客与适用的法律法规要求,旨在增强顾 客满意。 2.3.2 质量管理体系的范围 a. 本手册产品和过程范围为板金及冷作加工; b. 本手册涉及本公司总经理、办公室、供销部、生产部、质量部。 2.3.3 涉及与产品和质量体系有关的标准 a. ISO9001:2000 idt GB/T19001-2000质量管理体系-要求; b. ISO9000:2000 idt GB/T19000-2000质量管理体系-基础和术语; 2.3.4 质量管理体系要求的删减 1. 由于本公司的产品均由顾客提供技术文件如图样等,并按这些要求生产,产品特性 的更改必须通过客户确认,公司无更改权,因此声明删减ISO9001:2000标准中7. 3设计和开发的要求。 2.4 术语和定义 1. 本公司质量体系文件采用ISO9000:2000 idt GB/T 19000:2000中的术语和定义。 2. 作业指导书:与产品制造有关的技术文件、管理文件及外来文件。 3. 外来文件: 在产品形成过程中应遵守的标准、法令法规及顾客提供的技术文件如:图样、技术 要求、检验规范等。 4. 顾客投诉:顾客因本公司的产品和服务质量而引起的不满情绪,如:某产品质量特性 多次达不到要求、严重的质量问题、交货期经常拖延、服务不周等,导致公司信誉 下降。 5. 质量异常:是指不合格品数量较大,反复出现的不合格或重要质量特性无法得到保证 等,有必要采取纠正措施的不合格情况。 6. 格式记录:规定的表格形式的记录; 7. 自由记录:未规定格式的记录,如笔记本中的记录、与顾客的来往信函等。 8. 电子记录:未形成书面的存储在电子媒体上的记录,如存储在硬盘上记录。 3 本公司简介 组织结构图 4 质量管理体系 4.1 总要求 4.1.1 本公司按ISO9001:2000要求建立实施和保持文件化质量管理体系,并持续改进。 4.1.2 本公司通过编制或获得质量方针和目标、质量手册、程序文件、作业指导书、合同 、技术标准以及适用的法令法规等文件来达到: a. 识别质量管理体系所需要的过程; b. 确定这些过程的顺序和相互作用; c. 确定为确保这些过程有效运作和控制所需要的准则和方法; d. 确保可以获得必要的信息,以支持这些过程的有效运作和对这些过程的监控; e. 测量、监控和分析这些过程; f. 实施必要的措施,以实现对这些过程所策划的结果和对这些过程的持续改进。 注:本公司外包过程为表面处理(油漆和电镀)加工、机械加工。对于这样的外包过 程的控制见7.4采购。 4.2 文件要求 4.2.1 本公司的质量管理体系文件包括: a. 文件化的质量方针和目标; b. 质量手册/文件化的程序; c. 作业指导书; d. 质量记录 4.2.2 质量手册 由本公司管理者代表编制质量手册,具体管理见本手册2.3章节。 4.2.3 文件控制程序 4.2.3.1 文件的批准和管理权限 |文件类别 |编制、修订、废止 |批准/适用性审核 |文件管理部门 | |质量手册 |办公室 |总经理 |办公室 | |作业指导书 |相关职能部门 |部门经理 |办公室 | |技术类外来文件 |- |质量部经理 |办公室 | |管理类外来文件 |- |办公室主任 |办公室 | |表单 |相关职能部门 |办公室主任 |各部门分档管理 | 4.2.3.2 文件编号方法 □□□-□□-□□ 流水号 文件类别号 公司简称(KC) 文件类别号:质量手册-1 公司编制的作业指导书-2 表单-3(在上述编号后加版本号) 对于记录表单,上述编号规则最后加版本号,以A、B表示。如:KC-3-01- A表示第01个表单,版本为“A”,表单修改后应换版。 3. 体系文件按需要由各部门编制,文件按规定编号,按职责权限进行审核和批准,以 确保其适宜性和充分性,然后交办公室登记于“受控文件总览表”或“表单总览表” 上,并应显示其版本。 4. 文件的版本以大写英文字母表示:A、B、C……,文件的同一版本最多可修改3次,但 主要内容不可有较大变化,否则应换版。文件第4次更改后必须换版。有时效的文 件可把日期视为该文件的版本。 5. 当发现文件不适用时,应由文件原制订部门进行评审,然后作适当修改,并应得到 批准。在每年的管理评审中应对文件的适宜性和充分性作评审。 6. 文件修订若不换版,可直接换页,更改的文字使用斜体字以引起文件执行者的注意 。在文件的封面“修订次”栏中将修订次数填入方框中,并在“文件修改记录表”中 注明修改次数、内容和修改者姓名。 7. 文件管理部门根据文件后的发放范围将文件副本发放给有关部门,文件应加盖“受控 文件”章。文件接受部门应在“文件收发记录表”上进行签收。 8. 对修订或废止之文件,应及时回收旧版本,并核实数量及内容之完整性,文件回收 后,需作保留的废止文件应加盖“作废章”,不作保留时,由文件管理人员销毁。 9. 文件应置于作业现场,文件使用者在使用文件时应保持其清晰和易于识别,不可擅 自涂改。 10. 办公室每月通过互联网收集最新法规类外来文件的信息,并识别这些文件的适用性 。使用的外来文件应登录“外来文件记录表”,加盖“受控文件”章。 11. 记录: a. 受控文件总览表 b. 表单总览表 c. 外来文件记录表 d. 文件收发记录表 e. 文件修改记录表 4.2.4 记录控制程序 1. 格式记录应依照规定的格式由相关权责人员填写...
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