51外包装标准操作程序(doc)
综合能力考核表详细内容
51外包装标准操作程序(doc)
| |颁发部门 | | |外包装标准操作程序 |接收部门 | | | |生效日期 | | |操作标准---生产 |制定人 | |制定日期 | | |文件编号| |审核人 | |审核日期 | | |文件页数|共 2 页 |批准人 | |批准日期 | | |分发部门| | 1 目的 建立外包装标准操作程序,避免产生人为误差。 2 范围 固体制剂车间外包装岗位。 3 责任 3.1 包装班长负责组织包装岗操作人员正确实施具体操作。 3.2 包装班长、质监员负责监督与检查,确保本工序的正确有效运行,确保产品包装质量。 3.3 外包装操作人员应按本程序正确实施操作。 4 内容 4.1 检查工房、用具、容器具及工作台面的清洁状况,检查清场合格证,核对有效期,取下 标示牌,按生产部门标识管理规定定置管理。 4.2 包装班长按生产指令填写工作状态,挂生产标示牌于指定位置。 4.3 根据生产指令,班长或其指定人员领取包装材料,并核对数量,检查包装材料质量,整 齐码放在包装材料存放区。 4.4 根据生产指令,需打批号、有效期的包装材料由专人负责批号的打印,保管及下发,并 记录打签数。 4.5 根据生产指令,自中间站按中间产品交接程序领取内包合格的中间产品,逐桶核对标签与 实物是否相符,核对分装合格的铝塑板批号与包材是否相符,片子是否符合质量标准, 按批号包装,不得混批。 4.6 包装过程中发现药品、包装材料及分装质量不合格时,随时挑出放于操作台 第 2 页/共 2 页 下废品盒内,统一处理,并记录数量,填写在生产记录内,按不合格品管理规定进行处 理。 4.7 根据产品包装规格要求将规定数量的药品放在小彩盒中,小彩盒内放一张折叠好的说明 书,同时核对小盒上的批号。注意不可与未装半成品的小盒混淆。 4.8 根据不同产品要求,将规定数量的小盒装入中盒,并用封口签将开口处封严。 4.9 大包装按生产指令的数量装箱,放装箱单一张,装箱单所列项目由包装人填写齐全,装 箱人负责复核。 4.10 大包装箱皮打印时,应按照生产指令,并进行二人核对,打印清楚正确,位置适中,混 箱时需注明混箱批号与数量。 4.11 将箱皮按折叠线将底部折好,用胶纸封口,翻正后,放入箱垫,按包装规格将中盒放入 包装箱内,装入装箱单与箱垫,按箱皮折叠,胶纸封口,打包装带。混箱时,一箱只能 有两个不同的批号,并全部标明在中盒或外箱上,两个批号之间隔不能超过三个月。 4.12 生产出的产品,码放整齐,每日生产结束后,由综合员依据产品寄库标准操作程序办理 产品寄库。中间站管理员填写产品请检单,送质监科请检。 4.13 批生产完毕,填写生产记录。 4.14 生产结束后,取下生产标示牌,挂清场牌,依据清场标准操作程序、生产用容器具清洁 标准操作程序、一般生产区清洁标准操作程序进行清场、清洁。 4.15 清场后,填写清场记录,报质监员检查,合格后,持清场合格证。 5 记录 记录名称 保存部门 保存期限 外包装生产记录 固体制剂车间 三 年 车间包装材料收支记录台帐 车间标签、说明书收支记录台帐 车间标签、说明书退库记录 一般生产区清洁记录 6 培训 6.1 培训对象:包装班长、操作人员。 6.2 培训时间:二小时。
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| |颁发部门 | | |外包装标准操作程序 |接收部门 | | | |生效日期 | | |操作标准---生产 |制定人 | |制定日期 | | |文件编号| |审核人 | |审核日期 | | |文件页数|共 2 页 |批准人 | |批准日期 | | |分发部门| | 1 目的 建立外包装标准操作程序,避免产生人为误差。 2 范围 固体制剂车间外包装岗位。 3 责任 3.1 包装班长负责组织包装岗操作人员正确实施具体操作。 3.2 包装班长、质监员负责监督与检查,确保本工序的正确有效运行,确保产品包装质量。 3.3 外包装操作人员应按本程序正确实施操作。 4 内容 4.1 检查工房、用具、容器具及工作台面的清洁状况,检查清场合格证,核对有效期,取下 标示牌,按生产部门标识管理规定定置管理。 4.2 包装班长按生产指令填写工作状态,挂生产标示牌于指定位置。 4.3 根据生产指令,班长或其指定人员领取包装材料,并核对数量,检查包装材料质量,整 齐码放在包装材料存放区。 4.4 根据生产指令,需打批号、有效期的包装材料由专人负责批号的打印,保管及下发,并 记录打签数。 4.5 根据生产指令,自中间站按中间产品交接程序领取内包合格的中间产品,逐桶核对标签与 实物是否相符,核对分装合格的铝塑板批号与包材是否相符,片子是否符合质量标准, 按批号包装,不得混批。 4.6 包装过程中发现药品、包装材料及分装质量不合格时,随时挑出放于操作台 第 2 页/共 2 页 下废品盒内,统一处理,并记录数量,填写在生产记录内,按不合格品管理规定进行处 理。 4.7 根据产品包装规格要求将规定数量的药品放在小彩盒中,小彩盒内放一张折叠好的说明 书,同时核对小盒上的批号。注意不可与未装半成品的小盒混淆。 4.8 根据不同产品要求,将规定数量的小盒装入中盒,并用封口签将开口处封严。 4.9 大包装按生产指令的数量装箱,放装箱单一张,装箱单所列项目由包装人填写齐全,装 箱人负责复核。 4.10 大包装箱皮打印时,应按照生产指令,并进行二人核对,打印清楚正确,位置适中,混 箱时需注明混箱批号与数量。 4.11 将箱皮按折叠线将底部折好,用胶纸封口,翻正后,放入箱垫,按包装规格将中盒放入 包装箱内,装入装箱单与箱垫,按箱皮折叠,胶纸封口,打包装带。混箱时,一箱只能 有两个不同的批号,并全部标明在中盒或外箱上,两个批号之间隔不能超过三个月。 4.12 生产出的产品,码放整齐,每日生产结束后,由综合员依据产品寄库标准操作程序办理 产品寄库。中间站管理员填写产品请检单,送质监科请检。 4.13 批生产完毕,填写生产记录。 4.14 生产结束后,取下生产标示牌,挂清场牌,依据清场标准操作程序、生产用容器具清洁 标准操作程序、一般生产区清洁标准操作程序进行清场、清洁。 4.15 清场后,填写清场记录,报质监员检查,合格后,持清场合格证。 5 记录 记录名称 保存部门 保存期限 外包装生产记录 固体制剂车间 三 年 车间包装材料收支记录台帐 车间标签、说明书收支记录台帐 车间标签、说明书退库记录 一般生产区清洁记录 6 培训 6.1 培训对象:包装班长、操作人员。 6.2 培训时间:二小时。
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