电气电子产品类强制性认证实施规则-信息技术设备

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电气电子产品类强制性认证实施规则-信息技术设备
编号:CNCA—01C—021:2001 电气电子产品类强制性认证实施规则 信息技术设备 金融及贸易结算电子设备 (电磁兼容) 2001-12-07发布 2002-05-01实施 中国国家认证认可监督管理委员会发布 目 录 1.适用范围 3 2.认证模式 3 3.认证的基本环节 3 3.1认证的申请 3 3.2型式试验 3 3.3初始工厂审查 3 3.4认证结果评价与批准 3 3.5获证后的监督 3 4.认证实施 3 4.1认证申请 3 4.2型式试验 4 4.3初始工厂审查 5 4.4认证结果评价与批准 6 4.5获证后的监督 7 5.认证证书 8 5.1认证证书的保持 8 5.2认证证书覆盖产品的扩展 9 5.3 认证证书的暂停、注销和撤消 9 6 认证标志使用的规定 10 6.1变形认证标志的使用 10 6.2 准许使用的标志样式 10 6.3加施方式 10 6.4加施位置 10 7.收费 10 附件1 对电磁兼容性能有影响的主要零部件 11 附件2 工厂质量保证能力要求 12 电气电子产品类强制性认证实施规则 金融及贸易结算电子设备 (电磁兼容) 1.适用范围 本规则适用的产品范围为:电子计价器、有计价功能的集成电路IC卡读写器、点钞 机。 2.认证模式 型式试验 + 初始工厂审查 + 获证后监督。 3.认证的基本环节 3.1认证的申请 3.2型式试验 3.3初始工厂审查 3.4认证结果评价与批准 3.5获证后的监督 4.认证实施 4.1认证申请 4.1.1申请单元划分 原则上按产品型号申请认证。同一制造商、同一型号但生产厂不同的产品应分为不 同的申请单元,但型式试验仅在一个工厂的样品上进行。 产品电气结构和对产品电磁兼容性能有重要影响的零部件(见附件1中带*号的零部 件)相同的可作为一个单元申请认证。 4.1.2 申请时需提交的文件资料 申请认证应提交正式申请,并随附以下文件: 1)产品总装图、电气原理图、线路图等; 2)关键元器件和/或主要原材料清单; 3)同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明; 4)其他需要的文件。 4.2型式试验 4.2.1型式试验的送样 4.2.1.1送样的原则 应从认证申请单元中选取有代表性样品进行型式试验。 4.2.1.2送样数量 型式试验的样品由申请人负责按认证机构的要求选送,并对选送样品负责。型式试 验样品的送样数量1台。 4.2.1.3型式试验样品及相关资料的处置 型式试验后,应以适当的方式处置已经确认合格的样品和/或相关资料。 4.2.2型式试验的检测标准、项目及方法 4.2.2.1 检测标准 GB9254《信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法》; 4.2.2.2 检测方法 依照GB9254标准规定的检测方法进行。 4.2.2.3 检测项目 产品的电磁兼容检测项目为GB9254中规定的以下项目: --电源端子传导骚扰; --辐射骚扰。 4.3初始工厂审查 4.3.1 审查内容 工厂审查的内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。 4.3.1.1工厂质量保证能力审查 由认证机构派审查员对生产厂按照《工厂质量保证能力要求》(见附件2)及国家认监委 制定的补充审查要求进行工厂质量保证能力的审查。 4.3.1.2 产品一致性检查 工厂审查时,应在生产现场对申请认证的产品进行一致性检查。若认证涉及多系列产品 ,则一致性检查应每系列产品至少抽取一个规格型号,重点核实以下内容: 1) 认证产品的铭牌、标记与型式试验检验报告上所标明的应一致; 2) 认证产品的电气结构应与型式试验测试时的样机一致; 3) 认证产品所用的对电磁兼容性能有影响的主要零部件应与型式试验时申报并经认证机构 所确认的一致。 工厂审查应覆盖申请认证产品的所有工厂。 在工厂审查时对电磁兼容性能可以采取现场见证试验。 4.3.2审查时间 一般情况下,型式试验合格后,再进行初始工厂审查。根据需要,型式试验和工厂审 查也可以同时进行。 工厂审查时间根据所申请认证产品的单元数量确定,并适当考虑工厂的生产规模, 一般每个工厂为1至4 个人日。 4.4认证结果评价与批准 4.4.1认证结果评价与批准 由认证机构负责组织对型式试验、工厂审查结果进行综合评价,评价合格后,由认 证机构对申请人颁发认证证书(每一个申请单元颁发一个认证证书)。认证证书的使用应 符合《强制性产品认证管理规定》的要求。 4.4.2认证时限 认证时限是指自受理认证之日起至颁发认证证书时止所实际发生的工作日,包括型 式试验时间、工厂审查后提交报告时间、认证结论评定和批准时间,以及证书制作时间 。 型式试验时间一般为25个工作日(从收到样品和检验费起计算;因检验项目不合格,企 业进行整改和复试的时间不计算在内)。 工厂审查后提交报告时间一般为5个工作日,以审核员完成现场审查、收到生产厂递 交的不合格项纠正措施报告之日起计算。 认证结论评定、批准时间以及证书制作时间一般不超过5个工作日。 4.5获证后的监督 4.5.1监督的方式 获证后的监督的方式为:工厂质量保证能力复查 + 产品一致性检查必要时抽取样品送检测机构检测,见4.5.4。 4.5.2监督的频次 4.5.2.1 一般情况下从获证后的12个月起,每年至少进行一次监督审查。 4.5.2.2 若发生下述情况之一可增加监督频次: 1) 获证产品出现严重质量问题或用户提出投诉并经查实为持证人责任的; 2) 认证机构有足够理由对获证产品与电磁兼容标准要求的符合性提出质疑时; 3) 有足够信息表明生产者、生产厂因变更组织机构、生产条件、质量管理体系等,从 而可能影响产品符合性或一致性时。 4.5.3 监督的内容 由认证机构根据《工厂质量保证能力要求》(见附件2),对工厂进行监督复查。《工厂 质量保证能力要求》规定的第3,4,5,9条是每次监督复查的必查项目。其他项目可以选 查,每4年内至少覆盖要求中的全部项目。 如果质量保证体系或产品发生变更,应重点核查变更后的符合性。 工厂监督审查时间根据获证产品的单元数量确定,并适当考虑工厂的生产规模,一 般为1至2个人日。 4.5.4抽样检测 需要对获证产品实施抽样检测时,应在工厂生产的合格品中(包括生产线、仓库、 市场)抽取1台样品进行测试。抽样检测由指定的检测机构在20个工作日内完成。 认证型式试验采用的标准所规定检测项目均可作为监督检测项目。 4.5.4结果的评价 监督复查合格后,可以继续保持认证资格、使用认证标志。对监督复查时发现的不符合 项应在3个月内完成纠正措施。逾期将撤销认证证书、停止使用认证标志,并对外公告。 5.认证证书 5.1认证证书的保持 5.1.1证书的有效性 本规则覆盖产品的认证证书不规定截止日期,证书的有效性依赖认证机构定期的监 督获得保持. 5.1.2认证产品的变更 5.1.2.1变更的申请 认证后的产品,如果其产品中属于附件1零部件的规格、型号、生产厂或涉及电磁兼 容的设计、电气结构发生变更时,应向认证机构提出申请。 5.1.2.2变更评价和批准 认证机构根据变更的内容和提供的资料进行评价,确定是否可以变更或需送样品进 行测试。如需送样测试,合格后方能进行变更。 5.2认证证书覆盖产品的扩展 5.2.1扩展程序 认证证书持有者需要增加与已经获得认证产品为同一认证单元的产品认证范围时, 应从认证申请开始办理手续,认证机构应核查扩展产品与原认证产品的一致性, 确认原认证结果对扩展产品的有效性,针对差异做补充检测或检查,并根据认证证书持 有者的要求单独颁发认证证书或换发认证证书。 5.2.2样品要求 需要送样时,证书持有者应按本规则4.2的要求送一台样品供认证机构核查.核查时 ,需对样品进行检测的,检测项目由认证机构决定。 5.3 认证证书的暂停、注销和撤消 按《强制性产品认证管理规定》的要求执行。 6 认证标志使用的规定 证书持有者必须遵守《强制性产品认证标志管理办法》的规定。 6.1变形认证标志的使用 本规则覆盖的产品不允许使用任何形式的变形认证标志。 6.2 准许使用的标志样式 [pic] 6.3加施方式 可以采用国家认监委统一印制的标准规格标志、模压式或铭牌印刷三种方式中的任 何一种。 6.4加施位置 应在产品本体明显位置上加施认证标志。 7.收费 认证收费由认证机构按国家有关规定统一收取。 附件1 对电磁兼容性能有影响的主要零部件 |产品名称 |主要零部件 | |电子计价器 |主板* | | |微型打印机 | | |电源 | |有计价功能的集|主板* | |成电路IC卡读写|RF模块* | |器 |显示器 | | |键盘 | | |电源 | |点钞机 |主板* | | |电源 | | |电机 | 注:带“*”号的零部件对EMC性能有重要影响 附件2 工厂质量保证能力要求 为保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格的样品的一致性,工厂应满足本文 件规定的产品质量保证能力要求。 1. 职责和资源 1.1 职责 工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系,且工厂应在组织内指定一 名质量负责人,无论该成员在其他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限: a)负责建立满足本文件要求的质量体系,并确保其实施和保持; b)确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求; c)建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用; d)建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不加贴 强制性认证标志。 质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。 1.2 资源 工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品 要求;应配备相应的人力资源,确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力 ;建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。 2.文件和记录 2.1工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计...
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