内容简介：

内容简介：本书是药物制剂研究开发、生产与分析方面的第一部大型工具书，全书跟踪世界药物科学前沿和热点，注重发扬我国药物科研和生产企业的自身优势，全面系统地介绍了药物创新及药物新剂型开发与生产方面的先进理论和技术方法，以期为我国现代药物新制剂、新剂型的创制提供有价值的参考。

内容全新：本书不仅全面介绍了常规剂型的生产工艺，更对新药设计先进理论和包合、微囊、超微粉碎、酶解、超临界流体淬取等各种制剂新技术、新工艺作了详尽的阐述，具有无可替代的参考价值。

收录相关法规最全：本书不仅以大篇幅对国家药品科研生产及注册监督管理工作详加论述，更收录了大量相关政策法规，内容截止到2003年6月底，其中包括《药品注册管理办法》《中医药条例》《生物制品批签发管理办法》《药品质量监督抽验管理规定》等所有新近颁行的重要法规。

读者对象：
各药物研究院、所、研究室等科研单位
各大药厂
各要药品监督管理局、药品检验所、医药管理办公室、技术监督局
各大医院药剂科、医疗机构、药品经营企业
医药大中专院校
相关行业协（学）会、图书馆、资料室


详细目录：
第一篇：药物研究与开发概论
第一章：医药行业未来发展趋势
第二章：药物经济学与药物研究开发
第三章：药物制剂研发策略

第二篇：新药设计与药物剂型开发
第一章：新药研究与开发概述
第二章：新药开发相关理论
第三章：药物制剂设计
第四章：药物工艺路线设计

第三篇：药物制剂技术
第一章：制剂工程
第二章：制剂新技术
第三章：片剂
第四章：液体制剂
第五章：散剂、颗料剂、胶囊剂及滴丸剂
第六章：注射剂
第七章：眼用制剂
第八章：中药制剂
第九章：缓释、控释制剂
第十章：其他常用剂型
第十一章：新型药物制剂

第四篇：药物分析
第一章：药物分析总论
第二章：物理常数测定
第三章：药物制剂的稳定性分析
第四章：药物的杂质检查
第五章：药物含量化学分析
第六章：药品的仪器分析
第七章：各种药物制剂的分析

第五篇：药品科研生产的监督管理
第一章：药事管理概论
第二章：药事管理体制
第三章：药品监督管理
第四章：药品研究及注册审批管理
第五章：药品的知识产权保护
第六章：药品生产管理

第六篇：常用相关法规文献汇编

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